疫苗之殤未平 重慶藥廠再曝造假

中國疫苗安全問題尚未平息,重慶一家藥廠再被員工舉報造假,該藥廠母公司上海“復星醫藥”的股價也出現暴跌。
 
卷入藥物造假風波的是“重慶醫藥工業研究院”。該藥廠員工向重慶食藥監局發出舉報指,藥廠生產質量管理混亂。
 
自2016年起,美國食品及藥物管理局(FDA)2次現場檢查均發現嚴重問題,並向藥廠發出警告信。更為嚴重的是,藥廠生產的治療精神分裂症藥物“阿力呱唑”被指“私自更改生產工藝”,更被美國食品及藥物管理局評定為不合格,嚴重違反藥品管理法規。
 
針對舉報,重慶食藥監局已啟動調查並派出檢查組進駐藥廠。
 
曾擔任精神科醫生的宗教界人士徐永海表示,精神科藥物即使造假,對病人構成的危害相對有限,這可能是個別藥廠鋌而走險的原因。
 
徐永海:精神科病人吃了藥之後可能沒效,但是(病人)本身沒有太明顯的(反效果),相對來說危害比較少,因為精神科是慢性病,也不致命,無非多住幾個月醫院。
 
他估計,藥廠生產技術追不上需求也是誘因。
 
徐永海:能做真藥為什麼非要做假藥呢。有可能有工具但是沒有掌握好,仿制新藥有一定難度,它可能在某些工藝存在一些問題,做不好。
 
“長春長生”爆出疫苗造假事件後,公司因涉嫌信息披露違法違規被中國證監會立案調查。其後證監會修改規定,明確涉及公共安全領域的重大違法行為,將依法暫停甚至中止上市處理。在新規下,大陸疫苗造假事件主角長生生物的A股,變更為“ST長生”後,面臨極大退市風險。
 
受到子公司據報造假影響,被視為龍頭醫療產業集團的上海“復星醫藥”周五股價暴跌。外界甚至傳出,“復星醫藥”會成為“ST長生”第二。
 
英大證券研究所所長李大霄認同新的退市規定,認為有助保障公眾安全。
 
李大霄:大量的退市企業使得整個證券市場的優勝劣汰功能得以突顯,越來越多的新鮮血液得以上市,也保證了市場的高效。涉及到公眾安全的企業就會更著重風險管理、品質控制,還有問題的追蹤和反饋等。
 
“復星醫藥”周四就舉報信內容發出公告表示,涉事的精神科藥物目前正進行工藝變更申報,今年內產品僅作為制劑研究用途。
 
 
 
特約記者:高鋒  責編:胡力漢、何平  網編:瑞哲
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